Изменения в порядке обложения НДС при импорте лекарств и упрощение льгот: новые возможности для фармацевтической отрасли

Изменения в порядке обложения НДС при импорте лекарственных средств

Важные изменения вступили в силу в отношении налога на добавленную стоимость (НДС) при импорте зарегистрированных лекарственных средств в Республике Казахстан. Теперь не требуется предоставление подтверждения целевого назначения товара, что значительно упрощает процесс.

Основные изменения

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан разъясняет, что изменения направлены на:

• приведение перечней товаров в соответствие с актуальными кодами ТН ВЭД ЕАЭС;
• уточнение отдельных положений Правил и перечней для их однозначного применения;
• конкретизацию случаев, когда требуется подтверждение целевого назначения товаров при импорте.

Подтверждение целевого назначения

Согласно обновленным Правилам, подтверждение целевого назначения требуется только при импорте:

• фармацевтических субстанций;
• балк-продуктов;
• сырья и материалов, используемых для производства лекарственных средств на территории Республики Казахстан.

Эти категории продукции не подлежат государственной регистрации, в отличие от зарегистрированных лекарственных средств, для которых подтверждение не требуется. Их медицинское назначение подтверждается государственной регистрацией, сведения о которой содержатся в Государственном реестре лекарственных средств и медицинских изделий Республики Казахстан.

Освобождение от НДС

Освобождение от НДС при импорте фармацевтических субстанций и балк-продуктов применяется при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность с подвидом «производство лекарственных средств» и обязательства импортера о целевом использовании товаров по установленной форме. Исключение составляют лекарственные средства для лечения орфанных и социально значимых заболеваний.

Порядок ввоза незарегистрированных лекарственных средств

Порядок ввоза незарегистрированных лекарственных средств остается без изменений и осуществляется в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020.

Цели изменений

Внесенные изменения направлены на снижение административной нагрузки на участников фармацевтического рынка, устранение неоднозначного толкования норм при таможенном администрировании и обеспечение единообразного применения налогового законодательства.