Алматы: редкие болезни — новые шансы на жизнь!

На внеочередной сессии маслихата Алматы было принято решение о расширении перечня заболеваний и лекарственных средств для пациентов с редкими заболеваниями, что связано с резким ростом таких случаев. Временно исполняющая обязанности руководителя Управления общественного здравоохранения Алматы Лайла Имангалиева отметила, что "За каждой цифрой стоят конкретные люди и семьи, которые оказались в чрезвычайно сложной жизненной ситуации". Новые меры направлены на обеспечение доступа к дорогостоящим препаратам, что поможет предотвратить серьёзные осложнения у пациентов. Усиление поддержки также затронет жителей с тяжелыми аутоиммунными, неврологическими и гастроэнтерологическими диагнозами.
Алматы: редкие болезни — новые шансы на жизнь! Атырау

В Алматы состоялась внеочередная сессия маслихата, на которой было принято важное решение о расширении перечня заболеваний и лекарственных средств для пациентов с редкими заболеваниями. Это нововведение стало необходимым в свете резкого увеличения случаев редких патологий в последние годы, когда количество пациентов с такими диагнозами возросло с 140 в 2017 году до 4 287 в текущем году. Временно исполняющая обязанности руководителя Управления общественного здравоохранения Алматы Лайла Имангалиева подчеркнула, что за каждым из этих случаев стоят конкретные люди и семьи, оказавшиеся в трудных жизненных обстоятельствах.

Расширение доступа к необходимым медикаментам

Решение о расширении перечня жизненно необходимых лекарств признается не просто мерой поддержки, а критически важным условием для сохранения качества жизни пациентов, для которых современные медикаменты являются неотъемлемой частью лечения. Лайла Имангалиева отметила, что в большинстве случаев доступ к таким препаратам — это единственный способ стабилизировать течение болезни, сохранить трудоспособность и предотвратить инвалидизацию.

Ключевым аспектом принятого решения стало то, что каждое наименование лекарственного средства обосновано конкретной потребностью пациентов. Это исключает формальное расширение списка и гарантирует, что помощь будет оказана именно тем, кто в ней нуждается. Усиление поддержки также распространится на жителей Алматы с тяжелыми аутоиммунными, неврологическими и гастроэнтерологическими заболеваниями, которым требуются инновационные препараты нового поколения.

Финансирование, одобренное депутатами, будет направлено на обеспечение лекарственной терапии для пациентов, здоровье которых зависит от доступности дорогостоящих медикаментов. Лайла Имангалиева подчеркнула, что эти меры позволят предотвратить серьезные осложнения, такие как потеря зрения, обострение системных заболеваний и необходимость постоянного парентерального питания у детей с редкими патологиями.

Таким образом, принятые меры создают условия для непрерывности лечения и дальнейшего укрепления социальной системы мегаполиса, что является важным шагом в направлении улучшения качества жизни людей с редкими заболеваниями в Алматы.

Поделиться:
Все изображения и материалы в публикации получены из открытых источников. Если вы являетесь правообладателем, ознакомьтесь с информацией для правообладателей.
Популярные новости